Донецк, 4 мар — ДАН. Лечение аутоиммунных заболеваний наиболее эффективно на ранних стадиях их развития, но существуют трудности диагностики. Какие исследования помогают распознавать проблемы с иммунитетом, рассказал aif.ru научный руководитель Института ревматологии им. В. А. Насоновой академик РАН Евгений Насонов.
Распознать аутоиммунные заболевания чрезвычайно трудно и не только на ранней стадии, поскольку их симптомы — боли в мышцах и суставах, усталость, депрессия, тахикардия, одышка — характерны и для других заболеваний и состояний, в том числе и для поствирусной усталости. Есть еще две негативные тенденции — поздняя диагностика и гипердиагностика. И неизвестно, какая из них хуже.
Избавить пациента от аутоиммунного заболевания возможно только в очень ранний период. О проблемах могут свидетельствовать аутоантитела в крови, но их наличие еще не говорит о том, что нужно незамедлительно приступить к лечению.
«Мы знаем пациентов, которые долгое время живут с высоким титром аутоантител и заболевание у них не развивается. Незамедлительное начало лечения чревато осложнениями, поскольку неоправданно назначенные препараты могут привести к тяжелым побочным эффектам. Не говоря уже о том, что такие препараты достаточно дороги. Выйти из этой ситуации врачам помогают генетические исследования. Известно, что риск аутоиммунных заболеваний повышает генетическая предрасположенность», — отмечает Насонов.
Высокая стоимость таких исследований делает невозможным массовый скрининг, выход — обследование людей из групп риска, в частности тех, чьи близкие родственники страдали аутоиммунными заболеваниями. В таком случае риск развития аутоиммунного заболевания (необязательно того же самого) в 3-4 раза выше, и такие люди должны находится под врачебным наблюдением.
Подписывайтесь на наш телеграм-канал!