Донецк, 7 фев — ДАН. Оборот лекарств в новых регионах без цифровой маркировки и внесения данных в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП) допускается до 1 апреля 2025 года. Такой проект постановления Правительства РФ на федеральном проектов нормативных правовых актов.
«До 1 апреля 2025 года на Территориях допускается осуществление деятельности, связанной с производством, хранением, ввозом, отпуском, реализацией, передачей, применением и передачей на уничтожение лекарственных препаратов без нанесения на них средств идентификации и без внесения информации о таких лекарственных препаратах в систему мониторинга», — сказано в документе, разработанным Минпромторгом РФ.
Отмечается, что в этот срок реализаторы лекарств в новых регионах обязаны зарегистрироваться в системе мониторинга.
ФГИС МДЛП — федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием средств идентификации препаратов.